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| 光学金相硬度计观察时通常将样品表面用砂纸磨光 |
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光学金相硬度计观察时通常将样品表面用砂纸磨光表面吸附层的形成，将对SEM 观察产生以下不利影响： 1.降低材料的导电性氧化、吸附的结果是在样品表面形成一喜忧参半导电性较差的氧化膜或吸附层，显著降低了材料的导电性能，使SEM 无法进入正常的隧道电流状态，因而无法实现用SEM 对样品表面组织结构的直接观察。 2.影响SEM 观察结果即使能勉强走入隧道电流状态，由于表面氧化及吸附将导致合金表层原子发生结构重构，进而改变表层原子的假象。 需要指出，表面氧化吸附现象几乎是普遍存在的，我们只能设法减少表面氧化、吸附的程度，而无法完全避免。 材料微观组织显示与原子分辨不同，用SEM 对材料组织形态进行分析时首先需采取适当措施，显示材料的内部组织形态及精细结构特征。 在经典的光学金相硬度计观察时，通常将样品表面用砂纸磨光，再用机械或化学抛光，然后将样品放入适当的浸蚀剂内进行化学腐蚀，因为合金的微观组织具有不均匀性，样品表面显示出样品的微观组织形态，显然，在进行使用过高的放大倍数的原因观察时，也可用浸蚀方法显示样品的组织形态，但需要指出，SEM 对样品表面的微观起伏特别敏感，因而在浸蚀前，应采用适当方法获得具有原子尺度平整的表面；在浸蚀过程中，应严格控制各类组织浸蚀程度。
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