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| 应用光学硬度计骨髓制作出的标本辨认血液细胞形态 |
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应用光学硬度计骨髓制作出的标本辨认血液细胞形态应用光学硬度计，由赖特(Wright)等染色液染色后的末梢血、骨髓、各种脏器、肿瘤等制作出的标本辨认血液细胞形态，仍是血液学家、临床血液科医师、肿瘤科医师以及血液细胞学科研工作者基本和重要的工具之一。虽然目前有若干新技术和新方法，但至今仍不能取代“血液细胞形态学”的应用，特别是临床上的诊断、治疗方案的制定、治疗过程中的监测、预后的判断等，都要以此为依据来进行处理。而且，机体内大部有形成分，也有赖于血液细胞的制造和代谢功能。另外，有关血液细胞的来源(发生学)、分化、归宿、分布、功能、相互制约、维持平衡、互相关系和影响等的网络，都还知之甚少。以单核细胞的来源为例，即有数种学说：有人认为单核细胞是一个独立的系统细胞，有其干细胞和原始、幼稚、成熟细胞完整的发育系统；而有人则认为单核细胞的干细胞和粒细胞系统的干细胞为同一干细胞，因为二者的形态非常近似，有时病态时的病理细胞呈现双重形态等。近来更有人提出“巨噬．单核细胞系统”，其原因是该系细胞具有吞噬能力，或者单核细胞的功能仅此而已等怪论。单核细胞确实具有吞噬能力和作用，但其他细胞亦都具有这种功能，特别是颗粒网状细胞、库普弗(Kupffer)细胞、中性粒细胞等，它们的吞噬能力至少不比单核细胞差(如动物实验和病人骨髓标本上所见图像)，甚至更强。其他细胞，如粒细胞、浆细胞、有核红细胞等都具有这种作用，但不能在这些细胞前冠以“吞噬．X X细胞”。众所周知，当细胞(任何类型)已含吞噬物质时，细胞即发生了质的变异，已不再有原来细胞的功能，只能驱动继续吞噬，直至胀破或挤压破裂成碎片，再由其他细胞吞噬之。由此可见，它不能成为一个独立系统，只能为一簇细胞。至于“巨”和“小”之分，巨(大)是由小逐渐聚集而变大的，没有小也就没有大，但不能将开始吞噬的细胞命名为“初期小吞噬细胞”，将继续吞噬而变大的细胞命名为“后期巨(大)噬细胞”。除上所述，具体地讲它的重要性还在于下述几方面。
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